BOB国际动态

发布时间：2023-12-08 丨 浏览次数：

　　BOB属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定BOB，本网站不提供该产品相关销售信息。

　　9月20日，日本生物技术公司PeptiDream发布公告宣布，与罗氏旗下基因泰克达成合作BOB，共同发现和开发新型大环肽-放射 性同位素（肽-RI）偶联药物。

　　9月20日，Orionis Biosciences 公司宣布与罗氏集团旗下的基因泰克公司（Genentech）达成长期合作，共同开发针对包括肿瘤和神经变性在内的主要疾病领域的挑战性靶点现新型小分子药物。

　　百济神州9月19日晚间公告，百济神州瑞士和诺华签署《共同终止和释放协议》，共同终止授权协议。

　　12月1日，欧洲药品监督管理局（EMA）风险评估委员会表示，需要进一步了解可能与GLP-1 受体激动剂有关的自杀和自残念头的潜在风险，要求GLP-1药物生产商对相关药物多个方面的问题作出澄清。

　　距迎接2024年仅剩不到一个月的时间，但一些Biotech却等不到新春了。

　　世界卫生组织、国际淋巴瘤联盟共同确定每年9月15日，为世界淋巴瘤宣传日。

　　近日，BMS与Avidity达成全球许可和研究合作协议，利用Avidity的平台技术，专注多达5个心血管抗体-寡核苷酸偶联(AOC)药物靶点的发现、开发和商业化。

　　据韩国三星生物公司（Samsung Bioepis Co., Ltd.）官网9月11日消息，其已与山德士达成合作，就乌司奴单抗生物类似药候选药物 SB17 在欧洲和北美的商业化签订协议，将共同推进乌司奴单抗生物类似药商业化。

　　据FIERCE Pharma网站消息，近日英国国家医保体系的独立评价机构国家卫生与临床优化研究所（NICE）已批准 Mounjaro（替西泊肽）与饮食和运动相结合，用于治疗控制不佳的成人 2 型糖尿病。获得批准后，该药物将被纳入国家医疗服务体系（NHS）的覆盖范围。

　　这是继Pimicotinib去年10月获中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准和今年3月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准可进入临床III期研究后的又一重要里程碑。Pimicotinib是和誉医药管线中第一个同时获得中美欧三地国际多中心临床III期试验许可的小分子抑制剂，也是中国 第一个自主研发并进入全球临床III期的高选择性CSF-1R抑制剂。Pimicotinib在治疗晚期腱鞘巨细胞瘤的临床Ib期试验中，以77.4%的初步ORR展现出显著的抗肿瘤疗效，并具有良好的安全性和PK/PD特征。

　　12月4日，罗氏与Carmot Therapeutics Inc.（Carmot）达成最终收购协议，交易金额包括27亿美元的预付款， 并可能获得4亿美元的里程碑付款BOB。

　　近日，艾伯维发布公告称将收购ADC公司ImmunoGen，获得其FRαADC新药Elahere等，据悉，这是一种经批准用于铂耐药卵巢癌症（PROC）的First-in-class ADC。

　　11月30日，罗氏（中国）投资有限公司（以下简称“罗氏公司”）的Mosunetuzumab（RO7030816）在华申报上市，并被CDE拟纳入优先审评。本品适用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者BOB。

　　11月7日，美国上市公司CRISPR Therapeutics制定了裁员计划：裁员大约50名员工。

　　据Biospace网站消息，11月28日百时美施贵宝（BMS）宣布加大与生物科技公司Avidity Biosciences的合作力度，与 Avidity 达成包括多达五个心血管靶点的 AOC（抗体寡核苷酸缀合物）发现、开发和商业化合作。

　　资本寒冬，海外大药厂开始捡漏，纷纷开启并购模式BOB，国内会上演这一幕吗？在麦肯锡看来，不大可能会发生。

　　2023年，是礼来大展拳脚的一年：股价从年初的350美元左右，到最近的接近600美元每股，大幅上涨约70%。

　　2023年国家医保谈判收官之际，有着“全民免费医疗”名号的英国版“医保谈判”闹掰后续也迎来了最新消息。